El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, dio a conocer que ya se está evaluando la posibilidad de adquirir 24 millones de dosis de la vacuna Sputnik V, desarrollada por el gobierno de Rusia para combatir al COVID-19.
Durante la conferencia de prensa matutina del presidente, el funcionario habló sobre los avances en la estrategia nacional de vacunación de los últimos días. Desde Palacio Nacional, reveló que ya se han aplicado más de 87 mil vacunas en el país hasta este momento; de las cuales, 5 mil 672 se administraron este lunes.
Con respecto al viaje realizado a Argentina la semana pasada, López-Gatell destacó las facilidades que el gobierno de aquel país ofreció para tener acceso a la información sobre la vacuna Sputnik, debido a que, hasta el momento, las autoridades rusas solo han publicado los resultados de la fase 2 de sus pruebas, lo cual ha provocado cierta desconfianza sobre su efectividad.
También señaló que, gracias a la información obtenida del gobierno argentino, ya se solicitó la intervención de la Comisión Federal para la Prevención de Riesgos Sanitarios (Cofepris) para que evalúe los datos y determine si se puede aprobar su uso de emergencia. De igual manera, informó que se reunió con funcionarios rusos para negociar la llegada de 24 millones de dosis, las cuales servirán para inmunizar a 12 millones de personas.
Sobre la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, el subsecretario mencionó que el otro objetivo de la misión era supervisar el desarrollo de la producción de la misma, la cual se lleva a cabo en territorio argentino. Señaló que el primer lote del antídoto se terminó justo la noche previa a su visita.
Cabe recordar que la farmaceútica británica llegó a un acuerdo con México y Argentina para que estos países se encarguen de la fabricación y distribución de su producto en América Latina. López-Gatell también anticipó que la finalización y envasado de la vacuna estará a cargo del laboratorio Liomont, con amplia experiencia en el mercado y dos plantas inauguradas en 2019.
Por ello, adelantó que el primer embarque de vacunas de AstraZeneca llegará a México en los próximos días y se espera que su aplicación comience a partir de marzo, después de que su uso sea aprobado por la Cofepris.
El funcionario también relató que, durante su viaje, tuvo conocimiento de que el consorcio argentino a cargo de la vacuna también produce suero equino súper inmune, el cual tiene la capacidad de producir una gran cantidad de anticuerpos y que, de acuerdo con los estudios de fase 2 y 3, este producto puede reducir la mortalidad por COVID-19 hasta en 40 por ciento.
México podría utilizar suero equino para reducir la mortalidad en pacientes con COVID-19 grave https://t.co/wivaqDrTrp pic.twitter.com/k9HIDcKTRv
— Foro_TV (@Foro_TV) January 12, 2021
El sector Salud ya evalúa la posibilidad de llegar a un acuerdo con los científicos argentinos –a través del Conacyt- para que estos accedan a compartir su información y se pueda iniciar la producción de suero equino en nuestro país.
Hacia la parte final de la ‘mañanera’, se llevó a cabo la ceremonia de recepción del nuevo cargamento de vacunas COVID enviado por Pfizer y BioNTech. En esta ocasión, se trató del primero de tres embarques de 436 mil 800 dosis que llegarán a nuestro país durante todos los lunes de enero, con lo cual se espera tener 1.4 millones de vacunas para el final del mes.
Desde el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, los secretarios de Salud y Relaciones Exteriores, Jorge Alcocer y Marcelo Ebrard, encabezaron el evento. El primero estima que con el total de dosis, será suficiente para inocular a todo el personal sanitario que está en la primera línea de combate del virus.
Ebrard, por su parte, afirmó que esta cifra permitirá que México se ponga a la cabeza de la vacunación en la región; y agradeció la labor realizada por la subsecretaria Martha Delgado, Connie Lozada, directora de Pfizer México, y, finalmente, a Blanca del Valle, quien contactó a las autoridades con el laboratorio estadounidense.
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