Este miércoles, las autoridades sanitarias británicas aprobaron el uso de la vacuna contra el covid 19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer, en asociación con la empresa alemana BioNTech, por lo que su aplicación comenzará antes del final del año.
La Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA por sus siglas en inglés) otorgó su autorización y, de esta manera, el Reino Unido se convertirá en el primer país del mundo que iniciará su campaña general de vacunación contra el virus. De acuerdo con un portavoz de dicha dependencia, el producto estará disponible a partir de la próxima semana.
La noticia fue celebrada por el secretario de Relaciones Exteriores de México, Marcelo Ebrard Casaubón. A través de su cuenta de Twitter, el canciller señaló que, hasta el momento, Pfizer es el único fabricante que se ha acercado a la Comisión Federal para la Prevención de Riesgos Sanitarios (Cofepris) para hacer dicha solicitud.
Autoriza el Reino Unido la vacuna desarrollada por Pfizer. En México ya tiene la autoridad regulatoria (Secretaría de Salud-Cofepris) la solicitud correspondiente. Lo que muchos suponían imposible ahora es una realidad: la vacunación está por iniciar en diciembre 2020.
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) December 2, 2020
Ello representa un gran avance, pues –en palabras del funcionario- que las autoridades británicas le hayan dado el visto bueno a esta vacuna significa que el proceso de inoculación en nuestro país podría comenzar durante el mes de diciembre.
Cabe recordar que Pfizer es una de las tres compañías con las que el gobierno de México ya ha llegado a un preacuerdo para la distribución de sus productos, junto con las farmacéuticas AstraZeneca (Reino Unido) y CanSino (China). Estos convenios dependen de la aprobación de órganos reguladores como la EMA (Unión Europea) o la FDA (Estados Unidos).
Con respecto a la distribución en los dominios británicos, la empresa estadounidense enviará una cantidad limitada de unidades la próxima semana, a la espera que la Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) emita su dictamen a comienzos de la próxima semana. En caso de ser aprobada, comenzará la entrega masiva.
Con información de Milenio.
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